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Qu’est-ce que la syphilis?

La syphilis est une infection transmise sexuellement (ITS) qui est causée par une bactérie qui s’attaque au corps en trois stades. Vous pouvez avoir la syphilis sans le savoir. Certaines personnes développent des symptômes tandis que d’autres n’en ont pas. Vous pouvez avoir la syphilis plus d’une fois.

Comment se transmet la syphilis?

La plupart du temps la syphilis se transmet lors de relations sexuelles, soit par le contact avec la peau, et les relations orales, anales—ou frontales pour certains hommes trans—non protégées. Vous pouvez également contracter la syphilis si vous partagez du matériel de drogues. Le partage d’aiguilles pour fins d’injections d’hormones chez les hommes trans est également considéré comme une activité à risque élevé.

Faites-vous tester!

Une analyse de sang peut confirmer si vous avez la syphilis. Si vous êtes actif sexuellement, il est important de se faire dépister pour la syphilis régulièrement. Demander de passer un test de dépistage de la syphilis auprès de votre médecin, ou cliquez ici pour une liste d’endroit où vous pourrez vous faire tester.

Faites-vous traiter!

Si diagnostiquée tôt, la syphilis se soigne facilement à l’aide d’antibiotiques, généralement administrés en injections. Si vous apprenez que vous avez la syphilis, il est important de vous faire traiter par votre médecin et aussi d’effectuer un suivi auprès de votre médecin afin de vous assurer que le traitement a réussi.

Et si je suis séropositif?

Si vous êtes séro+, l’infection à la syphilis mettre un peu plus de temps à traiter et à guérir. Sans traitement, la syphilis peut vous rendre gravement malade. La syphilis peut accroître votre charge virale (la mesure du VIH dans votre sang). Ceci peut augmenter la vitesse à laquelle le VIH endommage votre système immunitaire. La syphilis ne disparaîtra pas sans traitement.

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La colonne vertébrale se termine avec le coccyx.

Le coccyx, c’est le nom donné aux dernières vertèbres de la colonne vertébrale. En anglais, on l’appelle tailbone, « les os de la queue », et cela décrit bien l’ancienne fonction de ces quatre à six vertèbres, atrophiées et soudées entre elles, transformées ainsi en un os unique.

Parce qu’elles sont soudées, ces vertèbres n’ont pas la même mobilité que le reste de la colonne vertébrale. Et des défauts de position, ou de mobilité dans certaines positions, notamment assises, donnent lieu à une douleur sourde et irradiante, semblable à celle qu’on ressent quand on appuie sur une foulure: c’est la coccygodynie.

Les causes sont variées. Majoritairement, ce problème provient:

d’une chute sur le coccyx d’une mauvaise façon de s’asseoir, en particulier pour les personnes obèses, qui ne s’assoient pas en faisant rouler leur bassin, mais se posent à la verticale plus généralement, d’une position assise trop prolongée, ou d’heures de conduite trop longues d’une mauvaise position avec un bassin trop ou pas assez cambré de l’impact de la grossesse.

Il touche donc en majorité des femmes, d’un âge moyen. Quelle que soit la cause de base, le résultat est une mauvaise articulation des joints sacro-illiaques, qui conduit à une mauvaise position du coccyx, et une pression trop forte pendant la position assise, qui conduit à une inflammation.

L’évolution de la coccygodynie.

L’évolution est lente, pour que la douleur s’installe, comme pour qu’elle parte.

Encore une fois, le cas des douleurs au coccyx liées à une chute sont particulières. Elles surviennent en général dans une durée de deux à trois semaines après la chute (selon le professeur J.Y. Maigne, un des spécialistes français de la coccygodynie), et peuvent disparaître dans le même laps de temps.

Une douleur liée à une autre cause disparaîtra entre quelques semaines et quelques mois, une année au plus pour disparaître complètement.

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Bonsoir à tous. Les premiers essais cliniques sont enfin finis, les résultats ont été publiés avant-hier. L’université de l’Alberta a publié un communiqué que j’ai traduit, mais pour ceux qui préfèrent il est disponible à cette adresse: http://www.dca.med.ualberta.ca/Home/Updates/2010-05-12_Update.cfm.

Traduction du communiqué de presse:

« L’équipe de recherche sur le DCA publie les résultats des tests cliniques, le 12 mai 2010.

Les chercheurs de l’Université de l’Alberta ont apporté aujourd’hui la preuve que la drogue générique orpheline appelée Dichloroacétate (DCA) pourrait être la promesse d’une thérapie potentielle contre ce qui est peut-être le plus mortel des cancers humains: une forme de cancer du cerveau appelée glioblastome. Le rapport est publié dans le journal « Science and Translational Medicine », un journal de l’AAAS (ndt: qui édite notamment le journal pluridisciplinaire « Science »).

En 2007, l’équipe dirigée par le Dr Michelakis de l’Université de l’Alberta a démontré que le DCA possédait des effets anti-tumoraux en altérant le « métabolisme du cancer ». Le DCA est en fait capable de supprimer la force la plus importante du cancer, sa résistance à la mort, en modifiant la façon dont les cellules cancéreuses métabolisent leurs nutriments, en particulier les sucres. Depuis lors, plusieurs groupes indépendants à travers le monde ont confirmé les découvertes de l’équipe. En décembre 2009, les éditeurs de « Science » avaient même prédit que le métabolisme du cancer serait un des 5 champs disciplinaires, parmi toutes les disciplines scientifiques, au sein duquel il faudrait s’attendre à des avancées majeures en 2010.

L’équipe de l’université de l’Alberta voulait vérifier que le DCA fonctionnait de la même façon chez des patients qu’au laboratoire. De plus, les chercheurs voulaient savoir si le DCA était sans danger et potentiellement actif chez des patients très malades atteints d’un cancer du cerveau.

En extrayant des glioblastomes provenant de 49 patients sur une période de 2 ans et en les étudiant dès les premières minutes suivant le prélèvement, l’équipe a montré que les tumeurs répondaient au DCA en changeant leur métabolisme. Ensuite, l’équipe a traité 5 patients porteurs de glioblastomes avancés tout en récupérant des tissus tumoraux avant et après le traitement au DCA. En comparant les deux échantillons, l’équipe a montré que le DCA agissait sur ces tumeurs exactement comme cela avait été montré lors des tests in vitro/ex vivo. Ceci est très important puisque souvent les résultats obtenus en laboratoire sur des modèles non-humains ne correspondent pas aux résultats obtenus sur des patients. De plus, l’équipe a montré que le DCA avait un effet anticancéreux en altérant le métabolisme des cellules « souches » des glioblastomes, les cellules responsables des formes récurrentes du cancer.

Chez les 5 patients testés, la drogue a mis trois mois pour atteindre une concentration sanguine suffisante pour altérer le métabolisme des tumeurs. A ces doses, il n’y avait pas d’effet secondaire significatif. Cependant, pour certaines doses plus élevées ayant été testées, le DCA a provoqué des troubles nerveux, dans ce cas des engourdissements des orteils et des doigts. Ce qui est important, c’est que chez plusieurs patients il y a eu également des améliorations cliniques, avec des tumeurs dont la taille a diminué ou au moins dont la taille n’a pas augmenté durant les 18 mois du test.

A cause du nombre limité de patients inclus dans cette étude menée par les docteurs Michelakis et Petruk, on ne peut pas faire de conclusion sur le fait de savoir si oui ou non la drogue est sans danger et/ou active chez des patients ayant cette forme de cancer du cerveau. Les chercheurs insistent sur le fait que l’utilisation du DCA par des patients ou des médecins provenant de sources commerciales, ou en dehors du contrôle strict d’une observation clinique menée dans le cadre d’essais thérapeutiques, est non seulement inappropriée mais pourrait également être dangereuse. Les résultats de l’Université de l’Alberta sont encourageants et montrent la nécessité de tests cliniques sur le DCA à plus grande échelle. Michelakis et Petruk précisent également que ce travail est aussi l’un des premiers menés chez l’humain qui supporte l’idée nouvelle que l’altération du métabolisme des tumeurs est un nouvel axe de traitement des cancers.

L’équipe de recherche espère récupérer davantage de fonds pour pouvoir continuer les recherches en cours sur le DCA à l’Université de l’Alberta. Des études plus approfondies devraient inclure plus de patients atteints de tumeurs au cerveau, et tester la combinaison du DCA et de chimiothérapies standards, pour finalement s’étendre à des patients provenant d’autres centres de recherche sur les sciences médicales.

Une des particularités de ce travail est le fait qu’il a été majoritairement financé par des fonds publics, comprenant des fondations philanthropiques et des particuliers. Il a reçu en plus l’aide d’institutions publiques de l’Alberta, à la fois l’Université de l’Alberta et le « Alberta Health Science ». L’équipe multidisciplinaire qui a relevé qui a relevé le défi de cette recherche translationnelle a inclus des membre des départements de médecine, d’imagerie médicale, d’ingénierie biomédicale, d’oncologie et de neurochirurgie. Les cliniciens, les scientifiques, les infirmières et les étudiants qui ont travaillé ensemble pendant deux ans sur ce projet tiennent à exprimer leur gratitude au peuple de l’Alberta, aux philanthropes, ainsi qu’aux patients et à leurs familles. »

Voilà pour le communiqué de presse; l’article qui est cité dans le premier paragraphe reprenant les résultats des tests cliniques a pour titre « Metabolic modulation of glioblastoma with dichloroacetate », publié dans « Science and Translational Medicine » (12 mai 2010, Volume 2, Issue 31). S’il y en a qui veulent lire le résumé (en anglais), vous le trouverez sans problème en cherchant l’article sur Google ou directement sur le site du journal avec les références ci-dessus. Je ne l’ai pas traduit puisque les idées générales sont reprises dans le communiqué de presse, le reste étant plus technique.

Un article frustrant.

Ce n’était qu’une première phase de tests cliniques, on ne pouvait raisonnablement pas s’attendre à autre chose. Le premier objectif était de vérifier que cette molécule n’était pas toxique chez des patients atteints de cancer, ce qui semble être le cas; d’autre part les chercheurs ont également démontré que la modulation métabolique induite par le DCA avait effectivement un effet sur le développement des tumeurs. Bien sûr ces résultats ne sont que préliminaires. Comme il est expliqué dans le communiqué de presse, il faut maintenant poursuivre ces études sur des cohortes de patients plus importantes, tester différentes combinaisons de chimiothérapies, peut-être aussi des voies d’administration alternatives de la drogue… Bref encore beaucoup de travail et plusieurs années d’attente avant la mise au point et l’application à grande échelle d’un éventuel protocole thérapeutique. En tous cas ce qui me semble important c’est que malgré toutes les inquiétudes exprimées sur le sujet, ce projet réussi encore à trouver des fonds et continue de progresser, petit à petit.

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Malheureusement, ces métaux risquent fort de perturber fortement l'immunité et de la rendre "aberrante ", comme le disait Madame Kousmine et entrainer des maladies auto-immunes, dont la Sclérose en Plaques, dans lesquelles l'immunité s'auto-détruit.

Dans les années 70-80, nous avons rencontrés un Heilpraktiker allemand du joli nom, en partie français, de Berthold Chales -de -Beaulieu qui nous avait mis en garde contre certains métaux contenus dans les amalgames dentaires comme le mercure, l'Argent et l'Etain.

Il a laissé son message dans un ouvrage traduit en Français et paru à Genève en 1984, aux éditions Aquarius: " Les conséquences des obturations en amalgames sur l'Organisme "

Nous avons lu, à cette époque, de très nombreuses mises en garde contre différents métaux, principalement dans les presses médicales suédoise et britannique.

La Suède en a d'ailleurs tiré la première les enseignements, puisque, après beaucoup de tergiversations, elle a fini par abolir les métaux des amalgames et de certaines prothèses dentaires, dans les années 1980.

Ces métaux toxiques ne sont pas seulement le mercure des amalgames, des vaccins et de certains produits de maquillage, mais aussi l'Aluminium des mêmes vaccins et des eaux des villes, le Cadmium des tabagismes actifs et passifs comme des mêmes eaux des villes, l' l'Etain des conserves alimentaires et des amalgames dentaires, de l'Argent des amalgames dentaires et des bijoux, du Nickel, du Chrome et du Cobalt de certaines prothèses dentaires.

Nous avons l'habitude, lorsque nous voyons une personne atteinte de Sclérose en Plaques, de faire d'abord un examen clinique à la recherche d'une intoxication métallique avec ses différents signes, au niveau des ongles et de l'Iris.

Nous faisons ensuite effectuer par le même laboratoire allemand qu'il y a près de 30 ans, des dosages des différents métaux indiqués par l'histoire médicale et humaine de chaque personne dans les selles, la salive et les cheveux.

En fonction des chiffres envoyés par les allemands, un traitement de chélation métallique basé sur des produits naturels et un régime alimentaire seront prescrits.

Les produits chélateurs sont issus de nos longues recherches et contrôles. Nous les accompagnons de substances naturelles destinées à aider le foie dans sa fonction de dépuration sanguine, à réduire les plaques révélées par l'IRM, à réguler le flux intestinal, à diminuer la fatigue.

En présence de métaux dentaires dans l'organisme ( les selles ) et/ou dans la bouche, un programme de dépose de ces métaux sera mis au point.

Il s'agit d'une intervention d'une grand délicatesse et recommandée seulement si le chirurgien dentiste a suivi l'enseignement de la dépose des métaux dentaires seulement donné en Suède, à la Faculté de Médecine d'Upsala.

Nos récents contacts avec cette Faculté nous indiquent qu'il y a toujours aucun dentiste français.

Si la dépose est faite en France, on court donc le risque éminent d'aggraver fortement la maladie!

L'efficacité de la désintoxication est confirmée par d'autres dosages effectués au cours ou après le traitement.

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Allergie à l’un des constituants.

Lésions de peau ulcérées, plaies.

Infections de peau, qu’elles soient bactériennes, virales, fongiques et parasitaires.

Précautions d’emploi des cremes a la cortisone.

Eviter d’appliquer les cremes à la cortisone sur le visage sans avis médical.

Ne pas traiter de grandes surfaces avec les cremes a la cortisone.

Ne pas appliquer de creme a la cortisone sous un pansement occlusif.

Ne pas appliquer d’autres cremes sur la surface traitée par la creme a la cortisone.

Ne pas augmenter la fréquence des applications par rapport à ce qui a été prescrit par votre médecin.

En cas de persistance des démangeaisons, en cas d’intolérance locale ou de signes d’infection de la peau, il faut arreter d’appliquer la creme et reconsulter.

Effets secondaires des cremes a la cortisone.

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RETROUVEZ LA JOIE DE DEVENIR UNE FEMME CAPABLE DE DONNER LA VIE. DONC DE TOMBER ENCEINTE ET DE PROCREER.

Le coût du traitement de moins de 5 jours est de 300 Euros.

Pour les pays de la zone CFA, nous contacter. Soigner les acouphènes: La liste des différents traitements.

Lors d’un acouphène, si celui dure plus de 24h, il faut rapidement consulter son médecin traitant. Il pourra effectuer des examens et orienter, si besoin, vers un médecin oto-rhino-laryngologiste (ORL). La grande majorité des acouphène sont bénins, il pourra donc vous rassurer.

Parfois, même si la cause est bénigne, l’acouphène persiste et devient gênant pour le sommeil du patient. La vie quotidienne est entravée et cette perception persistante rappelle dans tous les instants qu’il y a un dysfonctionnement: cela est source de stress pour le patient. Le fait de savoir que l’acouphène est bénin permet de pouvoir gérer sereinement ce trouble et pouvoir se soigner sans en ressentir de l’anxiété.

Soins naturel sans matériel:

Bâiller et déglutir:

On peut aussi conseiller de bâiller et déglutir (avaler sa salive) régulièrement, cela relâche les tensions dans l’oreille interne et permet de réduire les acouphène dans certains cas.

Prendre soin de ses oreilles:

Quoi qu’il en soit, pour pouvoir gérer efficacement les acouphènes et les soigner le mieux possible, il convient de ne pas changer ses habitudes de vie et de leur accorder le moins d’importance possible. En revanche, une personne qui souffre d’acouphène se doit de se protéger au maximum des bruits intenses pour ne pas renforcer l’acouphène. Cela fait partie intégrante du traitement des acouphènes. Plus l’oreille sera endommagée par des bruits trop forts, plus l’acouphène sera perceptible. Il faut donc mettre ses oreilles au repos.

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On peut classer la toux en 4 types différents: la toux sèche, la toux grasse, la toux chronique et la toux médicamenteuse.

La toux sèche est souvent l’un des premiers signes du refroidissement (ou rhume), elle se transforme souvent après quelques jours en une toux grasse ou productive.

Traitements.

Le traitement varie en fonction de la cause, si possible on essayera toujours de soigner l’origine de la maladie.

Dans certains cas on pourra seulement traiter les “symptômes”.

Le médecin ou pharmacien pourra vous prescrire des antitussifs (codéine, dextrométorphane) en cas de toux sèche ainsi que des fluidifiants (N-acétylcystéine) ou expectorants en cas de toux grasse. Remarquons qu’en France depuis juillet 2017 plusieurs antitussifs comme ceux contenant de la codéine, du dextrométhorphane ou de la noscapine sont désormais délivrés seulement sur ordonnance. Lors de toux grasse ou productive, il est très important de ne pas utiliser d’antitussifs (sauf avis médical), car il faut laisser “mûrir” la toux.

La phytothérapie peut être une très bonne alternative, en particulier lors de toux grasse ou productive. Il existe un très grand nombre de plantes médicinales pour prévenir ou soigner cette affection. Mentionnons ici les principales plantes utilisées: le thym, la racine de guimauve, les bourgeons de sapin ou la pulmonaire.

Les principaux bons conseils sont:

– Traiter le plus rapidement possible (pour éviter toute complication)

– Boire beaucoup, en particulier des boissons chaudes comme des tisanes avec du miel (lire: Rien ne vaut le miel pour soigner la toux infantile)

– Humidifier les chambres, car l’air sec favorise la toux, c’est particulièrement le cas en hiver avec le chauffage, un humidificateur est donc fortement conseillé.

Enfin pour prévenir la toux pour vous ou votre entourage:

– Eviter de fumer et limiter toute exposition au tabac.

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Définition d’une cicatrice chéloïde.

Récidive cicatrice cheloïde sur oreille percée.

Il s’agit de cicatrices inflammatoires se présentant comme épaisses, durcies, boursoufflées. Ce phénomène est causé par une surproduction de collagène dans le derme lors de la réparation du tissu conjonctif, ou du tissu fibreux cicatriciel remplace le tissu normal cutané. Cette surproduction s’accompagne par un développement excessif des cellules du derme: les fibroblastes. Cette excroissance inesthétique du derme peut apparaître suite à un traumatisme cutané, une blessure originelle, un zona, une brûlure, des folliculites, certaines maladies de peau comme l’acné, une scarification suite à un vaccin, ou après une incision ou un acte chirurgical. La cicatrice chéloïde est parfois douloureuse et peut provoquer des démangeaisons et des irritations. L’évolution vers un cancer d’une chéloïde est rare mais est toujours à prendre en considération. La cicatrice n’est évidemment pas contagieuse.

Diagnostic différentiel.

Il convient de distinguer une cicatrice hypertrophique d’une cicatrice chéloïde. L’hypertrophique, contrairement à la chéloïde ne s’étend donc pas aux tissus voisins et a une possibilité de régression spontanée, c’est-à-dire de s’éteindre et d’arriver à maturité. En effet, la cicatrice hypertrophique amorce une phase d’aplanissement au bout de plusieurs mois et s’atténue. La cicatrice chéloïde, elle, ne s’améliore pas spontanément dans le temps. Au-delà de 12 mois et en dessous de 18 mois, on parlera de cicatrice hypertrophique. Une cicatrice épaissie et boursoufflée au-delà de 18 mois ne sera plus considérée comme hypertrophique mais comme chéloïde.

Existe t-il des prédispositions?

Les personnes à peau noire ou les personnes asiatiques sont fréquemment concernées par les cicatrices chéloïdes. Le sujets à peau blanche peuvent souffrir d’une cicatrisation chéloïde mais cela est plus rare. On retrouve souvent ces cicatrisations inesthétiques chez les enfants ou chez des personnes jeunes et les localisations les plus fréquentes sont le sternum, les épaules, la region pubienne et le bas du visage.

Evolution.

Les cicatrices chéloïdes ne s’améliorent et ne régressent jamais spontanément. Ces cicatrices peuvent rester stables ou même au contraire, s’élargir progressivement, ce phénomène étant causé par la formation excessive de collagène dans le derme (et par le développement excessif des cellules du derme, les fibroblastes). C’est un peu comme un « excès de cicatrisation », une cicatrisation qui ne s’arrête jamais…

Évolution de la cicatrice chéloïde comparée à celle de la cicatrisation normale et hypertrophique -Source Latarjet,Echinard.